Преимплантационное генетическое тестирование — Лаборатория «Геномед» – цены

Базис ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 500 000) 

Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М моногенного семейного заболевания (исследование 1453) (1 эмбрион) 

Комплексное исследование ПГТ-А методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР 

Оценка параметров качества ПГТ-А и график покрытия хромосом с выдачей заключения (1 образец) 

ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания) 

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье 

ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), одно заболевание в семье 

ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS 

ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион 

Полногеномная амплификация ДНК образца биологического материала 

Премиум ПГТ-А: Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (покрытие от 1 млн.) 

Секвенирование методом NGS ДНК клеток, полученных после WGA